Sunday, July 17, 2016

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Essais cliniques Acologix Online, Inc. est une société biopharmaceutique privée, a annoncé les résultats de sa dernière étude préclinique démontrant que AC-100, son produit candidat thérapeutique dérivé d'une protéine humaine endogène, favorise la régénération du cartilage dans un grand modèle animal. Les données seront présentées par le Dr David M. Rosen, le 6 Mars 2010 à la réunion annuelle 56e de l'ORS (Orthopaedic Research Society) à La Nouvelle-Orléans, LA. Les effets de l'AC-100 sur la régénération du cartilage ont été évaluées chez des chèvres avec des défauts normalisés dans le cartilage du genou. Quatre semaines d'injections intra-articulaires d'AC-100 ou un placebo ont été administrés. Quantité et qualité de la régénération du cartilage ont été évalués après six mois. AC-100 dose dépendamment promu la réparation du cartilage par rapport au placebo. En outre, le nouveau cartilage formé en réponse à l'AC-100 était mature, le cartilage hyalin normal évaluée par plusieurs méthodes de coloration histologique. Similaire aux études antérieures, AC-100 présentait un profil d'innocuité favorable dans cette étude, aucune réponse inflammatoire. Acologix, Inc., une société biopharmaceutique privée, développe et commerTadalafile de nouveaux produits biopharmaceutiques ciblant des indications ostéo-rénale, y compris les complications d'une maladie chronique du rein et la dialyse, les os et la réparation du cartilage et de la régénération, et les soins dentaires et buccaux général. Le programme le plus avancé de lentreprise, AC-820 est au stade de la phase 3 aux États-Unis et a été approuvé pour la vente au Japon en Janvier 2009 pour le traitement du prurit urémique chez les patients dialysés. Le deuxième programme, AC-100, un disque molécule la croissance des tissus promotion, a été étudié dans deux études cliniques II de phase et a démontré un profil de sécurité élevé et des activités de formation de tissus durs sélectifs dans les procédures de restauration dentaire. D'autres études ont révélé que AC-100 favorise également sélectivement os et du cartilage de réparation et de régénération. Acologix développe également AC-200 (phosphatonine) pour traiter la perte osseuse associée à une maladie rénale chronique. Résumé Numéro 974 par Catherine Middleton-Hardie, Ph. D. et David Rosen, Ph. D. de Acologix, Harold Aberman, D. V.M. Tim Simon, Ph. D. des concepts biologiques appliqués, et Tamara Alliston, Ph. D. et Ashton Mortazavi, Ph. D. du Département de chirurgie orthopédique, Université de Californie, San Francisco. Présenté comme Affiche 974 par le Dr David Rosen, le samedi 6 Mars 2010, lors de la 56e réunion annuelle de la Société de recherche orthopédique à la Nouvelle Orléans, LA. Ce communiqué de presse contient des affaires. L'analyse des résultats d'essais cliniques publiés dans le New England Journal of Medicine (NEJM) montre un nouveau traitement expérimental potentiel de base de cancer avancé et métastatique de la peau des cellules. L'étude, menée au service TGen Clinical Research (TCRS) à Scottsdale Healthcare et deux autres sites semble démontrer le retrait de la tumeur et les effets secondaires limités. TCRS est une alliance stratégique entre l'Institut Translational Genomics Research (TGen) et Scottsdale Healthcare. Ces résultats sont importants car il existe aucune thérapie éprouvée pour le carcinome basocellulaire avancé (BCC). BCC est le cancer le plus commun aux Etats-Unis, avec environ un million de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Arizona a un des taux les plus élevés de cancer de la peau dans le monde. L'article apparaît aujourd'hui en ligne et dans le numéro 17 septembre d'impression de NEJM. Le procès, parrainé par Genentech, inclus les cliniciens à TCRS, Comprehensive Cancer Center Sidney Kimmel à l'Université Johns Hopkins à Baltimore, et de l'Institut du cancer Karmanos à Detroit. Les résultats ont démontré que GDC-0449, un inhibiteur de la voie Hedgehog, semble réduire les tumeurs localement avancé ou métastatique BCC. Connu comme le procès, les cliniciens ont observé un bénéfice clinique durable - défini comme le retrait de la tumeur visible sur X-ray ou d'un autre examen physique ou l'amélioration des symptômes sans croissance de la tumeur - dans 18 des 33 patients évalués. D'autres avaient une maladie stable pendant des périodes de temps prolongées. Seuls 4 patients présentaient une progression de la maladie. activation anormale de la voie de signalisation Hedgehog semble être un mécanisme important pour de nombreux types de cancer de se développer, survivre ou se développer. Une cyclopamine chimique appelée trouvé dans le maïs lily Californie peut inactiver cette voie Hedgehog. Etude enquêteurs sélectionnés BCC comme le premier cancer à étudier en ce que la plupart des carcinomes basocellulaires ont des anomalies ou des mutations de gènes de la voie Hedgehog nommés patché et lissée. dit TCRS médecin Glen J. Weiss, M. D. un auteur contribuant à l'étude. La réponse du patient à la thérapie a été évaluée par un examen physique et l'imagerie. a ajouté le Dr Ron Korn, un radiologue Scottsdale Healthcare et directeur de Scottsdale Medical Imaging Ltd. observation initiale et l'isolement des cyclopamine du maïs lily a eu lieu en 1957. Par la suite, les scientifiques de Genentech développés GDC-0449 (un médicament par voie orale), qui a été conjointement validé par une série d'études précliniques effectuées dans le cadre d'un accord de collaboration entre Genentech et Curis, Inc. (Cambridge, MA). Genentech est une filiale en propriété exclusive du groupe Roche. Derma Sciences (OTC Bulletin Board: DSCI), un fournisseur de produits avancés de soins des plaies, a annoncé que son produit phare, MEDIHONEY (TM) Wound Graver Dressing avec Active Leptospermum miel, a été trouvé dans un grand essai clinique randomisé contrôlé pour réduire de manière significative la présence de staphylocoque doré résistant à la méthicilline (SARM) dans les plaies chroniques. La découverte a été publiée dans le numéro de Juin 2008 du Journal of Wound Care. SARM continue à dominer les manchettes mondiales comme une infection nosocomiale formidable, tuant des milliers de patients chaque année et deviennent un fardeau énorme sur les coûts de soins de santé. Le nombre d'admissions à l'hôpital pour le SARM a augmenté rapidement au cours de la dernière décennie, avec une augmentation de 300 en 2005 par rapport à celle de 2000, et une augmentation de 1000 par rapport à celle de 1995. Selon des estimations prudentes suggèrent un chiffre global pouvant atteindre 53 millions de personnes porteurs de MRSA. Les bactéries sont résistantes à ces antibiotiques communs comme la méthicilline, amoxicilline, la pénicilline, et oxacilline, et est rapide à adapter aux nouvelles. Historiquement, le SARM a été le plus fréquent chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli vivant dans les hôpitaux ou les centres de soins de longue durée. Cependant, il a été de plus en plus présent chez les personnes en bonne santé, ce qui donne lieu à SARM acquis communautaire. Commentant la publication, PDG Ed Quilty a déclaré, le procès, une étude randomisée de 108 patients et essai clinique contrôlé, regardé des ulcères de jambe veineux qui avaient fait leurs preuves pour être non-guérison sous traitement standard (thérapie de compression). Dans l'étude, la moitié des patients avaient un gel commun de traitement avancé des plaies ajouté au traitement standard, et la moitié avait Comvitas active Leptospermum (Manuka) miel (maintenant commerTadalafilé sous le nom de marque MEDIHONEY (TM)) ajouté. Après quatre semaines, 70 des MEDIHONEY traités blessures contre seulement 16 de l'hydrogel traité plaies MRSA avait éradiqué. Publié dans ce soin mois des plaies est un important marché de la santé d'une valeur estimée de 10 milliards en 2007, et devrait augmenter à 12,5 milliards en 2012. La croissance mondiale à deux chiffres est alimentée par plusieurs facteurs, dont une population vieillissante, l'augmentation de l'incidence globale du diabète et des troubles vasculaires chroniques, et un progrès constant dans les technologies de traitement des plaies. Le segment de traitement avancé des plaies englobe un large éventail de technologies disparates qui comprend des pansements et d'autres dispositifs. Les trois principales catégories de pansements sont: les soins traditionnels de la plaie comme de la gaze, des pansements humides conçus pour gérer les problèmes d'humidité de base, et les pansements actifs qui intègrent des technologies qui offrent des avantages supplémentaires tels que l'activité antimicrobienne. La catégorie active est la plus forte croissance parmi les trois. Un récent rapport d'étude de marché par Kalorama Information détaille l'émergence de pansements à base de miel comme une sous-catégorie de plus en plus au sein de pansements actifs. A propos de Derma Sciences Derma Sciences est un fabricant et distributeur mondial de produits avancés de soin des plaies. Son produit phare, MEDIHONEY, est vendu dans le monde entier par Derma Sciences et Comvita Nouvelle-Zélande - le donneur de licence de la technologie à base de miel breveté - et est la principale marque de pansements à base de miel pour la gestion des plaies et des brûlures. Le produit a été montré pour être efficace dans une variété de plaies et des brûlures, et a récemment été l'objet d'une grande échelle essai contrôlé randomisé sur les ulcères de jambe. Derma a deux produits en développement: la ligne de pansements de gaze barrière à base de la technologie NIMBUS et DSC127, le nouvel analogue de l'angiotensine Companys pour la cicatrisation accélérée et la réduction de la cicatrice. La technologie barrière a été autorisé de Quick-Med au 1er trimestre de 2007 et est en attente de son autorisation initiale de mise sur le marché de la FDA. DSC127 a été autorisé de l'Université de Californie du Sud au 4e trimestre de 2007 et entre dans une étude de phase II, avec anticipé inscription initiale du patient pour commencer au 3e trimestre de 2008. Pour plus d'informations sur Derma Sciences, Inc. visitez sa page d'accueil sur Internet à dermasciences. A propos du Journal of Wound Care (JWC) JWC est le journal soin des plaies définitif et la principale source de la recherche sur la viabilité des tissus et de l'information clinique. Lancé en 1992, il est conçu pour répondre aux besoins de l'équipe multidisciplinaire. Le journal est une lecture essentielle pour tous les spéTadalafiltes de soin des plaies - les infirmières, les médecins et les chercheurs - qui sont désireux de tenir à jour avec tous les développements dans le traitement des plaies et de la viabilité des tissus, mais fait également appel à des généralistes qui souhaitent améliorer leur pratique. JWC est reconnu internationalement pour son bord de coupe et d'articles de recherche et de pratique state-of-the-art. La revue couvre également la gestion, l'éducation et de nouvelles thérapies. Les articles sont rigoureusement pairs examinées par un panel d'experts internationaux. journalofwoundcare. L'examen des questions éthiques de la participation des femmes enceintes dans les essais de recherche est au centre des travaux de la Mars of Dimes Jeune Scholar Award 2010 dans destinataire Perinatal Bioéthique. Le Mars des dix sous de l'honneur Anna R. Brandon, PhD, MS, pour son travail à la Société annuelle de l'American for Bioethics and Humanities à l'hôtel Hilton San Diego Bayfront. Dr Brandon, qui a reçu son doctorat en psychologie et une maîtrise clinique en sciences cliniques à l'Université du Texas Southwestern Medical Center à Dallas, travaille à améliorer les lignes directrices de recherche afin que les femmes auront accès à des soins appropriés pendant leur grossesse. Dr Brandon a été reconnu pour son article: Obstacles éthiques à la recherche en santé mentale périnatale et de preuve traitement à base: une étude empirique. Elle a examiné les défis les chercheurs sont confrontés lorsqu'ils tentent d'étudier la maladie mentale chez les femmes enceintes. Sans ces recherches, les femmes enceintes peuvent ne pas avoir accès à des médicaments bénéfiques et des preuves de traitement à base. a déclaré le Dr Brandon. Alan R. Fleischman, MD, Mars of Dimes vice-président senior et directeur médical, a présenté le prix. Malgré les progrès dans les régimes de traitement et les meilleurs efforts des infirmières et des médecins, environ 70 de toutes les personnes atteintes de graves brûlures meurent d'infections connexes. Mais un nouveau pansement révolutionnaire développé à l'Université de Tel Aviv pourrait réduire ce nombre de façon spectaculaire. Prof. Meital Zilberman de Tauve fait leur travail. Une étude publiée dans le Journal of Biomedical Materials Research - Biomaterials appliquée démontre que, après seulement deux jours, ce pansement peut éradiquer les bactéries qui causent l'infection. Le nouveau pansement protège la plaie jusqu'à ce qu'il ne soit plus nécessaire, après quoi il se fond. Pas aussi simple que ça Bien que le concept est simple, la technologie est pas. Peau, Prof. Zilberman explique, sert un certain nombre d'objectifs très différents. les statistiques de mortalité Prof. Zilberman Contrairement antibiotiques oraux Coup de bâton, les antibiotiques localement appliqués peuvent cibler et tuer les bactéries nocives avant qu'elles ne pénètrent dans le corps pour provoquer une nouvelle infection, la septicémie, ou la mort. explique le professeur Zilberman. Le nouveau pansement TAU ​​inhibe la croissance bactérienne et est biodégradable, ce qui aide les médecins à éviter le nettoyage de la plaie constante et redressement, permettant au corps de faire le travail lui-même. explique le professeur Zilberman, qui a travaillé sur cette recherche avec Jonathan Elsner, son doctorat élève. Prof. Zilberman commence maintenant les premières étapes des essais cliniques sur des modèles animaux. Jusqu'à présent, son pansement a passé les tests physiques et mécaniques in vitro et dans les tests d'inhibition de bactéries dans le laboratoire. Elle cherche également un partenaire stratégique pour co-développer la recherche et le prendre à la scène commerciale. Les médicaments et la psychothérapie peut être bénéfique pour les patients souffrant d'un trouble de dysmorphie corporelle (BDD). Mais une nouvelle revue Cochrane a constaté que beaucoup plus de recherche est nécessaire pour déterminer le traitement le plus efficace et si les deux approches devraient être utilisées en combinaison. dysmorphophobie affecte jusqu'à une personne sur 20 personnes. Les patients souffrant de BDD inquiéter obsessionnelle au sujet de leur apparence physique, avec des préoccupations souvent mais pas exclusivement axées sur la peau, les cheveux et le nez, et ont souvent de très faibles niveaux d'estime de soi. Beaucoup sont également diagnostiqués avec la dépression et environ un quart peut tenter de se suicider. Selon Cochrane chercheurs, cependant, il existe actuellement très peu de preuves quant à l'efficacité relative du traitement de la toxicomanie et les approches de psychothérapie. dit le chercheur principal, Jonathan Ipser, qui travaille à l'Unité de recherche MRC pour l'anxiété et le stress des troubles à l'Université de Stellenbosch, Afrique du Sud. Ipser et ses collègues ont effectué une revue systématique des données actuellement disponibles, l'analyse des données de quatre essais, qui, ensemble, inclus 169 patients. Ils ont constaté que plus de la moitié des personnes traitées dans un seul essai avec l'antidépresseur fluoxétine pendant 12 semaines a montré une amélioration, par rapport à moins d'un quart de ceux ayant reçu un placebo. Et dans deux 12 essais de la semaine de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), la gravité des symptômes a été significativement réduite. Les deux types de traitement ont été bien tolérés, sans effets indésirables graves rapportés. dit Ipser.




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