Thursday, June 30, 2016

Nitrofurantoin 66






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Nitrofuranes nitrofuranes sont des agents chimiothérapeutiques synthétiques avec un large spectre antimicrobien ils sont actifs contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris Salmonella et Giardia spp, trichomonas, amibes, et certaines espèces de coccidies. Cependant, en comparaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques antimicrobiens, leur puissance est pas particulièrement grande. Les nitrofuranes semblent inhiber un certain nombre de systèmes d'enzymes microbiennes, y compris ceux impliqués dans le métabolisme des hydrates de carbone, et ils bloquent également l'initiation de la traduction. Cependant, leur mécanisme d'action de base n'a pas encore été clarifiée. Leur action principale est bactériostatique, mais à des doses élevées, ils sont également bactéricide. Ils sont beaucoup plus actifs dans des milieux acides (pH 5,5 est optimal pour l'activité de nitrofurantoïne). mutants résistants sont rares, et une résistance clinique émerge lentement. Parmi eux, les nitrofuranes présentent une résistance croisée complète, mais il n'y a pas de résistance croisée avec d'autres agents anti-bactériens. En raison de très faible solubilité dans l'eau, les nitrofuranes sont utilisés soit PO ou topique. Non nitrofuranes est efficace systémique. Ils sont soit non absorbé du tout dans le tractus gastro-intestinal ou sont rapidement éliminés de manière à ce qu'ils atteignent des concentrations inhibitrices seulement dans l'urine. Les signes de toxicité observés avec des doses excessives de dérivés de nitrofuranes comprennent l'atteinte du SNC (excitation, tremblements, convulsions, névrite périphérique), des troubles gastro-intestinaux, faible gain de poids, la dépression et de la spermatogenèse. Diverses réactions d'hypersensibilité peuvent également être vus. Certains nitrofuranes sont cancérigènes, et leur utilisation future est dans le doute. Les nitrofuranes sont parmi les médicaments pour lesquels l'utilisation de extralabel est interdite chez les animaux alimentaires aux Etats-Unis. Nitrofurantoïne Le mécanisme d'action de nitrofurantoïne est unique. Elle est réduite de flavoproteins bactériennes à réactif intermédiaires qui inhibent les ribosomes bactériens et d'autres macromolécules. La synthèse des protéines, le métabolisme énergétique aérobie, la synthèse de l'ADN et l'ARN, et la synthèse de la paroi cellulaire est inhibée. Nitrofurantoïne est bactéricide dans l'urine à des doses thérapeutiques. La résistance est rare. Nitrofurantoïne est utilisé pour traiter les infections des voies urinaires provoquées par des bactéries sensibles, telles que Escherichia coli. Staphylococcus aureus . Streptococcus pyogenes. et Aerobacter aerogenes. Proteus spp, Pseudomonas aeruginosa. et Streptococcus faecalis sont généralement résistants. Après l'administration postale, la nitrofurantoïne est rapidement et complètement absorbé (la forme macrocristal prend plus de temps) et est rapidement éliminé par les reins, principalement par la sécrétion tubulaire (40 sous forme inchangée). Les concentrations sériques sont faibles, et peu de médicament non lié est disponible pour la diffusion dans les tissus. La demi-vie plasmatique est de seulement 20 minutes. La nitrofurantoïne est concentrée dans l'urine acide. Lorsque le pH atteint 5, le médicament devient sursaturée sans précipitation, et son action antibactérienne est maximale. Nitrofurantoïne peut être administré PO ou parentérale. La posologie pour les chiens et les chats est de 4,4 mg / kg, PO, tid pour 410 jours. Les effets indésirables ne sont pas communs à des doses habituelles, mais des nausées, des vomissements et la diarrhée peuvent se développer. Les troubles du SNC ont été observés, et polyneuropathie est un effet grave observé chez les personnes. Les animaux ayant une fonction rénale diminuée ont une prédisposition pour polynévrite. Diverses manifestations de réactions d'hypersensibilité peuvent être vus. décoloration jaune des dents de temps en temps a été rapporté chez les très jeunes animaux. Nitrofurazone Nitrofurazone est peu soluble dans l'eau, mais, en général, correspond à la nitrofurantoïne en termes de son mécanisme d'action, le spectre antimicrobien, la puissance et les caractéristiques physico-chimiques. Ses principales indications sont le traitement de la mammite bovine, métrite bovine, et les blessures. Cependant, le pus, le sang et le lait réduisent l'activité antibactérienne. Nitrofurazone est également utilisé comme additif d'alimentation (0,05) pour lutter contre les infections bactériennes et coccidies intestinales. Le temps d'attente pour nitrofurazone chez les porcs est de 5 jours. Furazolidone Ceci est un nitrofurane avec une large gamme d'activité antimicrobienne qui comprend Clostridium. Salmonella. Shigella. Staphylococcus et Streptococcus spp, et E coli. Il est également actif contre Eimeria et Histomonas spp. Il est habituellement administré PO pour traiter les infections intestinales, mais peut également être appliquée par voie topique. La dose orale habituelle de furazolidone chez les veaux est de 10 signes comprennent des tremblements tête, ataxie, troubles visuels, et des convulsions. Divers nitrofuranes Nifuraldezone, comme furazolidone, est utilisé pour contrôler l'entérite bactérienne chez les veaux. Nifurprazine est utilisée uniquement par voie topique comme agent antibactérien. Furaltadone est utilisé à la fois PO pour prévenir les infections intestinales et directement dans la tétine pour traiter la mammite. Dernière révision complète / révision Novembre 2015 Aube Merton Boothe, DVM, PhD




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Wednesday, June 29, 2016

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L'hormone de croissance humaine 86






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Hormone de croissance humaine Nouvelles Archie Manning aurait dû savoir mieux, et son fils milieu, Peyton, lui pourquoi a été rappelé. Le quart recrue des Colts d'Indianapolis venait de jeter trois interceptions à ses débuts perdre 1998 contre Miami, et la caméra avait attrapé le vieil homme jouant le rôle d'un père Little League Archie Manning aurait dû savoir mieux, et son fils milieu, Peyton, lui pourquoi a été rappelé. Le quart recrue des Colts d'Indianapolis venait de jeter trois interceptions à ses débuts perdre 1998 contre Miami, et la caméra avait attrapé le vieil homme jouant le rôle d'un père Little League Super Bowl 50 victoire de Peyton Manning sur les Panthers de la Caroline était en effet son dernier rodéo. Le quintuple NFL MVP prend sa retraite, les Broncos de Denver a annoncé dimanche. L'équipe tiendra une conférence de nouvelles lundi pour Manning pour discuter de son pas à pas loin du jeu après 18 saisons et deux super Lun, 15 février 2016 Peyton Manning a probablement joué son dernier match de la NFL. Bien sûr, il y a une chance qu'il va essayer de courir en arrière, mais la plupart conviennent qu'il doit envoyer sa défense de départ de très bons cadeaux de remerciement et de l'appeler une carrière sur une bonne note. S'il est sur la clôture, il peut être obtenir une légère poussée vers la retraite d'un Sun, 14 février 2016 Deux canons de confettis pleuvent sur les sports américains lorsque le pistolet finale conclu Super Bowl dimanche dernier 50. La première était littérale, les bandes de papier sans couleur célébrer Von Miller, Peyton Manning et les Broncos de Denver. La seconde, qui est venu plus tard sous la forme de récits d'une semaine SANTA CLARA, Calif. - Olivia Manning se tenait hauteur sous les confettis tomber, les yeux fixés sur la plate-forme et la vue triomphante de l'un de ses trois fils, Peyton. Elle essayait de rester en dehors de la voie, comme d'habitude, en essayant de se fondre dans une nuit que personne dans sa famille de football célèbre sera jamais C'EST FACILE, dans le sport, à tomber en amour avec des débuts. Les débuts sont pleins d'espoir, le meilleur antidote à la déception inévitable de la réalité. Même les franchises les plus moribonds et torturés sont alimentés par le réservoir sans fin des commencements. En 1998, quand Peyton Manning a fait ses débuts NFL pour la Charlie Sly, en réponse à un rapport dans le Washington Post que lesdits avocats de Peyton Manning ont envoyé des enquêteurs à son domicile avant la sortie d'un documentaire d'Al Jazeera Amérique en Décembre, dit qu'il ne croyait pas les enquêteurs étaient là pour l'intimider dans la coopération. Parlant à l'extérieur Les enquêteurs privés travaillant pour Peyton Manning a visité la source d'un rapport que lui et d'autres athlètes étoiles avait obtenu des médicaments améliorant la performance avant que le documentaire diffusé en fin d'année dernière, selon un rapport du Washington Post jeudi. En Décembre, Al Jazeera a rapporté qu'un




Tuesday, June 28, 2016

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La FASRM junto con los clubes adcritos a la misma, fils los encargados de gestionar y tramitar para las actividades subacuticas, buceo de las licencias, pesca submarina, etc. Actividades y Eventos de la FASRM La FASRM colabora mediante convenios con la Direccin générale para la Actividad Fsica y el Deporte de la CARM y con el CAR un efectos del Deporte de competicin y Cursos de Buceo Deportivo. Con la consejera de Educacin un efectos de Cursos de Tcnicos Deportivos en Buceo y mediante convenios colabora con la UMU, Politcnica de Cartagena, CBA y AULAS del Mar, en su seccin de Cursos de Buceo Deportivo, de distintos niveles. Cursos y seminarios organizados por la FASRM Desde la FASRM, organizamos todo tipo de cursos y conferencias, desde cursos de buceo B1, B2 Y B3, especialidades y cursos de l'instructeur. Iniciacin con Bautismos de Buceo Quieres experimentar la maravillosa sensacin de ingravidez Uno de los eventos Principales de la FASRM, es que descubras de una manera rpida y controlada el maravilloso mundo Que nos espera bajo el mars Desde la FASRM, apostamos da da un por la conservacin y proteccin de nuestro medio marino. Entornos COME Cabo de Palos donde la belleza y buena conservacin de los fondos marinos ha convertido esta zona en uno de los destinos Preferidos para la prctica del submarinismo en Espaa CURSOS Y BAUTISMOS DE BUCEO ADAPTADO Que nada te impida bucear En FASRM contamos con Instructores Especializados en esta modalidad haciendo Que las personas que lo deseen disfruten de una sensacin de libertad inigualable. Organizacin de Campeonatos un Nivel Nacional A la FASRM le Avalan cuatro Campeonatos Nacionales de Fotografa y Vdeo Submarino. Teniendo una gran acogida por parte de todos los Participantes un nivel nacional dada la Bondad de nuestro clima y la riqueza de los fondos marinos de la Regin de Murcia Desde la FASRM Apoyamos la Pesca Submarina controlada COME una de las modalidades notre colonie dentro de nuestra federacin. Campeonatos Organizamos regionales y cursos de comisario Pescasub. Plasmar un travs de las imgenes lo que vas Descubriendo en el entorno marino es una de las especialidades de los deportistas de la FASRM Que se dedican un esta disciplina. Entre nuestros federados contamos con fotgrafos grandes Que han elevado la Fotografa Submarina un non nivel muy competitivo. El Comit de Biologa Marina de la FASRM, conferencias realiza de peridicamente / cursillos de Iniciacin a la Biologa Marina del Mediterrneo y es colaborador con el Departamento de Biologa de la UMU. Es el Comit Que controla los Campeonatos Federados de Pesca Submarina de la FASRM. Erreur 404 - Pgina NO encontrada Parece que no intérêts podemos encontrar lo Qué BUSCANDO Es probable Que se deba a que: Quizs a digitado la direccin web Equivocada La pgina Que ests buscando quizs ha sido trasferida, cancelada o actualizada Por favor prueba esto: Verifica si a escrito mal el URL Presiona el botn rafraîchir de tu navigateur Vuelve une maison Pgina




Monday, June 27, 2016

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Sunday, June 26, 2016

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Quelques croquis et illustrations été 2009 Certains d'entre vous savent peut-être, je sais que je l'amener tout le temps, que j'ai commencé ma carrière comme illustrateur. Avec toute la programmation et l'interface utilisateur des choses, il pourrait être mois entre avoir des occasions pour ramasser un crayon. Donc, mes carnets sont remplis de notes, le site Web des grilles et des diagrammes de l'interface utilisateur au lieu de dessins. Je suis en train de trouver le temps de faire plus de croquis, comme au lycée, je ne peux pas choisir les meilleurs endroits pour commencer à dessiner, mais le point est de trouver le temps de pratiquer. Il n'y a pas eu de très nombreux graphiques sur le blog, donc je l'espère pour équilibrer les choses avec quelques croquis et illustrations de la dernière année ou deux. Ils ne sont que des croquis, mais il est cool de voir quelques-uns des différents styles et sujets. Voici quelques croquis faits à des réunions, hopfully tout le monde pensait que je prenais des notes. Quelle est la force de votre cheval attitude Un de mes plus récentes illustrations réalisées pour la charité. Voyez si vous pouvez comprendre ce que la chose verte est censé être, thats pourquoi nous sommes censés utiliser référence. Voici quelques illustrations vectorielles une fois utilisés pour faire des graphiques de la tâche lorsque mes enfants étaient petits. Maintenant, nous utilisons handipoints de garder une trace des tâches et de l'indemnité. Voici un pdf qui peut être ouvert dans Illustrator. Si vous pouvez trouver une utilisation pour eux, se sentir libre. Autres articles connexes:




Saturday, June 25, 2016

Lidocaïne 152






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Efficacité et innocuité de la crème LidocainePrilocaine pour la douleur pendant la circoncision La circoncision néonatale est une intervention chirurgicale douloureuse souvent effectuée sans analgésie. Nous avons évalué l'efficacité et l'innocuité de la crème lidocaineprilocaine 5 pour cent (Emla) dans neonates subissant une circoncision. Méthodes Nous avons mené une double-blind, randomized, controlled trial dans 68 nouveau-nés de sexe masculin à terme: 38 ont été assignés à recevoir la crème lidocaineprilocaine, et 30 pour recevoir un placebo. Un gramme de lidocaineprilocaine ou un placebo crème a été appliquée au pénis sous un pansement occlusif pendant 60 à 80 minutes avant l'excision. Behavioral (activité du visage et le temps passé à pleurer) et physiologique (fréquence cardiaque et la pression artérielle) réponses ont été enregistrées au cours de la procédure. Des échantillons de sang ont été prélevés à divers moments après l'application de médicament pour les mesures de méthémoglobine et de lidocaine plasma, la prilocaïne, o-toluidine (un métabolite de la prilocaïne). Résultats Un total de 68 et 59 nouveau-nés ont été inclus dans la sécurité et l'efficacité des analyses, respectivement. Les caractéristiques démographiques telles que l'âge gestationnel et le poids de naissance ne différaient pas entre les groupes lidocaineprilocaine et placebo. Au cours de la circoncision, les nouveau-nés dans le groupe lidocaineprilocaine eu moins d'activité du visage (P 0,01), a passé moins de temps à pleurer (P0.001), et a eu des augmentations plus faibles de la fréquence cardiaque (P 0,007) que les nouveau-nés dans le groupe placebo. Facial-scores d'activité était de 12 à 49 pour cent inférieure au cours des différentes étapes de la procédure dans le groupe lidocaineprilocaine. En comparaison avec les nouveau-nés dans le groupe placebo, les nourrissons dans le groupe lidocaineprilocaine pleuré moins de la moitié autant et a eu des augmentations de fréquence cardiaque de 10 battements par minute de moins. Les concentrations de méthémoglobine sanguine (exprimés en pourcentage de la concentration d'hémoglobine) étaient semblables (1,3 pour cent) dans les deux groupes. Prilocaïne et la lidocaïne ont été détectés dans le plasma chez 23 (61 pour cent) et 21 (55 pour cent) des nourrissons traités avec une crème lidocaineprilocaine, respectivement. Conclusions crème Lidocaineprilocaine est efficace et sûr pour la prévention de la douleur de la circoncision des nouveau-nés. Article Activité Beaucoup de médecins sont réticents à administrer des médicaments analgésiques aux nouveau-nés subissant une circoncision, en dépit des preuves que cette procédure provoque une douleur intense. 1-3 Les raisons les plus fréquemment citées sont le manque de familiarité avec les techniques d'administration et les actions et les effets secondaires des médicaments analgésiques dans ce groupe d'âge. Il semble également y avoir une perception que la circoncision est une intervention mineure qui est indigne de l'analgésie. 1,2 Un analgésique sûr et efficace qui est facile à administrer est nécessaire. Une alternative est une crème de 5 pour cent de lidocaineprilocaine (2,5 pour cent de la lidocaïne et 2,5 pour cent de prilocaïne, Emla, Astra, Mississauga, Ont. Canada), qui est un mélange eutectique d'anesthésiques locaux qui est un mélange dont le point de fusion est inférieur aux points de fusion soit lidocaïne ou prilocaïne. Contrairement à des formulations précédentes, cette formulation permet l'utilisation de concentrations élevées des bases anesthésiques sans se soucier de l'irritation locale, l'absorption inégale, ou une toxicité systémique. crème Lidocaineprilocaine produit une analgésie fiable pour diverses procédures cutanées y compris la ponction veineuse, ponction lombaire 4,5, 6 et vaccination. 7,8 Dans le seul essai rapporté de crème lidocaineprilocaine pour la circoncision, les nouveau-nés qui ont reçu l'anesthésique avaient des niveaux significativement plus faibles de l'activité du visage, qui est utilisée pour estimer la douleur chez ces patients pleuré moins au cours de la procédure et a eu des augmentations plus faibles de la fréquence cardiaque et plus les valeurs de saturation en oxygène que les nouveau-nés qui ont reçu un placebo. petrolatum 9 Cependant, les données ont été recueillies par un observateur qui était au courant de l'affectation du traitement. De plus, les concentrations de méthémoglobine ont pas été mesurés dans l'étude, et il y a une préoccupation que la crème lidocaineprilocaine peut causer une méthémoglobinémie dans neonates. Nous avons donc entrepris cette étude pour étudier l'efficacité et l'innocuité de la crème lidocaineprilocaine pour la douleur pendant la circoncision des nouveau-nés. Méthodes Les sujets de l'étude étaient 68 nouveau-nés sains blancs de sexe masculin (2500 g) subissant une circoncision. Nous avons exclu les nouveau-nés atteints de jaunisse ou de méthémoglobinémie et ceux recevant méthémoglobine induisant, analgésiques ou sédatifs. Le protocole a été approuvé par les comités d'éthique de l'Hospital for Sick Children et Womens Hospital College, et les parents ont donné un consentement éclairé écrit pour leurs enfants à participer. Procédures de l'étude Les lidocaineprilocaine et placebo crèmes ont été fournis par Astra. La crème lidocaineprilocaine était composé d'un mélange 1: 1 de lidocaïne et de prilocaïne qui a été émulsionné dans l'eau et épaissit pour produire une consistance appropriée. La crème placebo était identique, sauf que les ingrédients actifs ont été remplacés par de l'huile de noix de coco. Les nouveau-nés ont été randomisés pour recevoir lidocaineprilocaine ou crème placebo. Un millilitre (1 g), de la crème étude a été aspirée dans une seringue de 3 ml. Un tiers de la dose a été appliquée à l'abdomen inférieur. Le pénis a ensuite été étendu vers le haut et légèrement pressée contre l'abdomen. Le reste de la dose a été appliquée à un pansement Tegaderm qui a été placé sur le pénis et collée sur l'abdomen, de sorte que la crème entoure le pénis. Au bout de 60 à 80 minutes, le pansement a été enlevé et la crème a été essuyée avec un tissu. Les réactions cutanées locales ont été enregistrées. Circoncisions ont été effectuées par l'un des trois pédiatres étude-équipe dans la salle de traitement de pépinière. La procédure a été normalisée et divisée en 13 périodes à des fins d'observation: la ligne de base, la retenue de l'enfant par un conseil de la circoncision (circattache, Surgical olympique, Seattle), l'application de l'antiseptique, l'application de forceps, la lyse des adhérences, incision dorsale, l'application de la pince (Gomco, St. Louis), tirer sur la peau à travers la pince de serrage de la pince, la coupe de prépuce, l'enlèvement de la pince (cinq minutes après le prépuce a été coupé), l'application du pansement petrolatum, et l'enlèvement des dispositifs de retenue . Les nourrissons expressions faciales ont été enregistrées en continu au cours de la procédure avec une caméra vidéo (modèle PV-S770A-K, Panasonic, Mississauga, Ont.) Positionnés environ 60 cm de son visage. Un moniteur modèle AS3 (Datex-Engstrom, Helsinki, Finlande) a été utilisé pour surveiller la fréquence cardiaque. La pression artérielle a été contrôlée de manière non invasive avec un moniteur Critikon Dinamap (modèle 1846SX, Johnson et Johnson, Peterborough, Ont.) interconnectés avec le moniteur cardiorespiratoire. Un échantillon de sang traité à l'héparine (de 1 à 1,5 ml) a été prélevé sur chaque nouveau-né 1,25, 2, 4, 6, 10, ou 18 heures (15 minutes) après que le médicament d'étude a été appliquée, selon un code de randomisation préaffectée pour les mesures de méthémoglobine et de lidocaïne plasmatique, la prilocaïne, et o-toluidine (un métabolite de la prilocaïne qui provoque la méthémoglobinémie). Les nouveau-nés ont été observés pour les effets indésirables toutes les 8 heures jusqu'à 24 heures après la circoncision. Les parents ont été contactés par téléphone deux semaines après la circoncision et interrogés au sujet des effets indésirables avec un questionnaire standardisé. Évaluation de la douleur L'activité du visage des nouveau-nés, ce qui reflète le montant de la douleur ressentie, a été évaluée par un assistant de recherche ignorent les affectations de traitement qui a été formé pour utiliser le système de codage Neonatal Facial fiable (kappa, 0,93 P0.001). 10-12 La présence ou l'absence de 10 actions faciales discrètes exorbités du sourcil, serrant les yeux fermés, froncement nasogéniens, ouvrant la bouche, étirement vertical de la bouche, étirement horizontal de la bouche, pinçant les lèvres, tenant la langue tendue, frémissant de le menton, et protrusion de la langue a été marqué de la cassette vidéo dans des intervalles de 2 secondes pour les 20 premières secondes de chaque phase de la circoncision ou pour toute la durée de la phase si elle a duré moins de 20 secondes. L'assistant de recherche pourrait arrêter et démarrer la bande vidéo autant de fois que nécessaire pour marquer chaque action du visage. L'image enregistrée a eu une horloge de temps de fonctionnement. Score global de l'activité du visage a été conçue pour comparer les expressions faciales entre les groupes. Tout d'abord, les scores bruts de chaque action du visage ont été exprimés en proportion du temps chaque action a été observée au cours de chaque phase de la circoncision. Ensuite, les actions du visage corrélant mal avec d'autres actions (r0.15) ont été éliminés de façon progressive avec l'analyse en composantes principales, laissant six actions du visage (bombement du sourcil, serrant les yeux fermés, froncement nasogéniens, étirement vertical de la bouche, tenant la langue tendue, et en ouvrant la bouche) qui représentait 64 pour cent de la variabilité dans les réponses des nourrissons. Ces six scores ont été pondérés en fonction des coefficients bruts de l'analyse factorielle et totalisés pour arriver à un visage-activité score global allant de 0 à 1,226. Les critères secondaires comprenaient la durée des pleurs au cours de chaque phase du (fréquence cardiaque et la pression artérielle) la procédure et les changements physiologiques. La durée des pleurs a été calculée à partir de la cassette vidéo que le pourcentage de temps un enfant a pleuré lors de chaque phase de la circoncision, avec des scores allant de 0 à 100 pour cent. La fréquence cardiaque moyenne a été calculée pour chaque phase à partir des données brutes enregistrées directement sur un ordinateur portable avec le programme Datex AS3 DataCollect (Puritan Bennett, Pickering, Ont.). la pression artérielle systolique et diastolique ont été mesurées dans chaque enfant à la ligne de base et lors de la lyse des adhérences. Analyses de laboratoire méthémoglobine sanguine a été mesurée avec un co-oxymètre (modèle 482, Instrumentation Laboratory, Lexington, Mass.) Et exprimé en pourcentage de l'hémoglobine totale. Tous les échantillons ont été stockés sur de la glace pendant six heures ou moins avant l'analyse. L'intervalle de confiance de 95 pour cent rapporté par le fabricant était de 1 pour cent, et l'écart type de 0,5 pour cent. Le reste de l'échantillon de sang a été centrifugé et le plasma a été séparé et congelé à -20 ° C. lidocaine plasma, la prilocaïne, la o-toluidine ont été mesurées simultanément par chromatographie liquide à haute performance. 13 Pour chaque composé, la limite de détection était de 20 ng par millilitre et le coefficient de variation intra-jour variait de 3,1 à 8,3 pour cent. Analyse statistique Facial-scores d'activité, la durée des pleurs, et la fréquence cardiaque ont été comparés entre les groupes avec des mesures répétées analyse de covariance, dans lequel sept des phases de circoncision (application de forceps, lyse des adhérences, incision dorsale, l'application de la pince , tirant de la peau grâce à la pince, le serrage de la pince, et couper le prépuce) ont été inclus et la valeur de ligne de base était la covariable. effets univariée et multivariée ont été examinés. Les concentrations de méthémoglobine ont été comparés par les étudiants t-test. La pression artérielle a été analysé par une analyse de covariance. Les caractéristiques des nourrissons dans les deux groupes ont été comparés par le test du chi carré ou étudiants t-test. Les analyses ont été réalisées avec un logiciel SAS. Les tests statistiques ont été deux à queue. Résultats Les caractéristiques des 68 nouveau-nés, 38 dans le groupe lidocaineprilocaine et 30 dans le groupe placebo, étaient similaires (tableau 1 Tableau 1 Caractéristiques démographiques des Neonates dans le LidocainePrilocaine et groupes placebo et leurs mères.). Huit nouveau-nés ont été traités avec la crème lidocaineprilocaine de façon unblinded et ont été inclus seulement dans l'analyse de sûreté. Cinquante-neuf nouveau-nés ont été inclus dans l'analyse d'efficacité: 29 dans le groupe lidocaineprilocaine et 30 dans le groupe placebo. Un nouveau-né dans le groupe lidocaineprilocaine a été exclu parce qu'il n'a pas été circoncis le jour où la crème a été appliquée. Cinquante-cinq des nouveau-nés ont été circoncis par le même pédiatre. L'intervalle moyen (SD) entre le retrait de la crème et la circoncision était 1316 minutes dans le groupe lidocaineprilocaine et 1011 minutes dans le groupe placebo (P 0,35). La durée de la procédure (à savoir de l'application de la pince à coupe du prépuce) était de 91 minutes dans le groupe lidocaineprilocaine et 92 minutes dans le groupe placebo (P 0,34). Nourrissons Réponse à la douleur Les scores du visage-activité enregistrés au cours de la circoncision sont présentés dans la figure 1 Figure 1 moyenne Facial-activité Scores pendant Circoncision dans les groupes LidocainePrilocaine et Placebo. Les scores ont augmenté dans les deux groupes et sont demeurés élevés dans le groupe placebo pendant toute la procédure. Pendant la chirurgie, les scores ont été inférieurs dans le groupe lidocaineprilocaine que dans le groupe placebo (P 0,01). Le groupe lidocaineprilocaine avait 12-49 pour cent moins d'activité faciale (P0.001) que dans le groupe placebo lors de l'application de forceps, incision dorsale, l'application de la pince, et la coupe prépuce. Le groupe lidocaineprilocaine a passé moins de temps à pleurer pendant la procédure que le groupe placebo (P0.05). Effets indésirables Aucun des nouveau-nés avait des signes cliniques de méthémoglobinémie. La concentration moyenne était de méthémoglobine 1.30.6 pour cent dans le groupe lidocaineprilocaine et 1.30.2 pour cent dans le groupe placebo (P 0,80). Il n'y a eu aucune différence entre les groupes à tout moment au cours de l'échantillonnage. Vingt-trois (61 pour cent) des nouveau-nés dans le groupe lidocaineprilocaine avaient des concentrations de lidocaïne de plasma détectables, et 21 (55 pour cent) avaient des concentrations de plasma de prilocaïne détectables. Les concentrations les plus élevées ont été détectés dans les quatre heures suivant l'administration du médicament (tableau 3 Tableau 3 plasmatiques lidocaïne et la prilocaïne Les concentrations dans le groupe LidocainePrilocaine.). Aucun nouveau-né avait des concentrations détectables 18 heures après l'application de la drogue. Le métabolite o-toluidine était indétectable chez tous les nourrissons. pâleur légère sur le site d'application de la crème n'a été observée chez 12 (32 pour cent) des nouveau-nés dans le groupe lidocaineprilocaine, comparativement à 4 (13 pour cent) dans le groupe placebo (P 0,08). Un nouveau-né dans le groupe lidocaineprilocaine eu un léger œdème et on avait une infection locale qui a été traité avec succès avec un antibiotique topique. Discussion Nous avons constaté que l'application de crème lidocaineprilocaine au pénis réduit la douleur de la circoncision des nouveau-nés, telle que mesurée par l'activité du visage, de la durée des pleurs, et des changements de rythme cardiaque, ce qui confirme les résultats d'un petit essai précédent. 9 Bien que l'utilisation de la crème lidocaineprilocaine a été associée à une diminution globale de la douleur, l'ampleur de l'effet varié au cours de la procédure: il était moins efficace lors des phases associées à des dommages des tissus tels que la lyse des adhérences et le serrage de la pince. Les nouveau-nés dans le groupe lidocaineprilocaine avaient encore la douleur pendant la circoncision, mais à un niveau atténué. L'efficacité de la crème lidocaineprilocaine est affectée par la méthode d'application et la posologie. La répartition inégale de la crème peut provoquer des variations dans les concentrations tissulaires de lidocaïne et de prilocaïne et les concentrations anesthésiques infrathérapeutiques dans certaines régions. D'autres méthodes de l'analgésie pour la circoncision comprennent dorsale bloc nerveux du pénis avec de la lidocaïne et de l'infiltration sous-cutanée de lidocaïne dans le prépuce. Ces techniques sont plus efficaces que d'appliquer la crème lidocaineprilocaine, diminuant la quantité de nourrissons passent de temps à pleurer jusqu'à 70 pour cent et la prévention de fortes augmentations (jusqu'à 60 battements par minute) dans la fréquence cardiaque. 14-16 Les deux techniques, cependant, sont rarement utilisés car ils exigent des compétences que la plupart des médecins ne sont pas acquises. De plus, les injections sont eux-mêmes considérés comme douloureux et sont associés à un risque de toxicité systémique due à l'injection accidentelle de l'anesthésique local dans un vaisseau sanguin. Neonates ont immatures voies réductase de l'enzyme qui les prédisposent à méthémoglobinémie d'agents oxydants tels que les métabolites de la prilocaïne. Cependant, nous avons trouvé aucune modification des concentrations de méthémoglobine dans le sang jusqu'à 18 heures après l'application de crème lidocaineprilocaine. Ces résultats sont cohérents avec ceux des études antérieures des deux prématurés et à terme neonates qui ont utilisé des doses uniques de 0,5 à 1,25 g de crème appliquée pendant 0,5 à 2 heures. 17-21 Il y a eu seulement deux rapports de méthémoglobinémie chez les nourrissons en association avec ce traitement, et dans les deux cas, les doses de crème lidocaineprilocaine étaient élevés. 22,23 Dans notre étude, les concentrations plasmatiques de lidocaïne et de prilocaïne étaient considérablement inférieurs à ceux considérés comme toxiques (5000 ng par millilitre). 24 En outre, o-toluidine, le métabolite censé causer une méthémoglobinémie, n'a pas été détecté dans tous les nouveau-nés. Notre étude a été limitée aux nouveau-nés blancs. Dans une étude précédente enquête différences raciales dans l'efficacité de la crème lidocaineprilocaine, les sujets noirs avaient une réduction plus faible dans la douleur que les blancs, probablement en raison de la densité accrue de la couche cornée. 25 Les médecins peuvent être réticents à utiliser la crème lidocaineprilocaine lorsque les techniques (Mogen clamp et Plastibel) autres que celui que nous avons utilisé sont utilisés pour la circoncision. Cependant, nous pensons que l'utilisation de la crème lidocaineprilocaine est justifiée étant donné que l'étendue des dommages des tissus est similaire quelle que soit la technique utilisée, que la crème lidocaineprilocaine pose peu de risques pour l'enfant, et que l'entrée nociceptive blocs de crème afférences pendant plusieurs heures après administration. D'autres interventions qui réconfortent l'enfant (par exemple l'utilisation d'une sucette et l'administration de saccharose) devraient également être utilisés. 26,27 acétaminophène peut être efficace pour le contrôle post-opératoire de la douleur. 28 Une des raisons souvent invoquées pour ne pas utiliser l'analgésie pendant la circoncision néonatale est que la douleur ressentie par les enfants est sans conséquence. Cependant, la douleur non traitée de la circoncision a été liée à des modifications à court terme dans le sommeil, l'alimentation, et les pleurs des motifs. 29-31 En outre, les nourrissons circoncis ont plus de douleur lors de la vaccination de routine à quatre à six mois d'âge que les nourrissons non circoncis. 32,33 Ainsi, la circoncision peut affecter un comportement nourrissons mois après l'événement. En conclusion, l'application de la crème lidocaineprilocaine diminution de la douleur pendant la circoncision et a eu aucun effet indésirable. crème Lidocaineprilocaine offre une alternative au bloc de nerf qui est relativement facile à administrer. Nous recommandons que son utilisation soit considérée comme régulièrement dans neonates subissant cette intervention, afin de diminuer leur douleur. Soutenu par Astra Pharma Inc. Canada, et par une subvention du Conseil de recherches médicales du CanadaPharmaceutical Association canadienne des fabricants de. Nous sommes redevables aux parents pour permettre à leurs enfants de participer à l'étude, les infirmières et les commis d'unité à l'hôpital Womens College, et à M. Sergio Escobedo à Astra pour l'assistance statistique. Source d'information Du ministère de la pédiatrie, Hospital for Sick Children, Toronto (ATBSSB-DGK) les facultés de pharmacie (ATGK) Soins infirmiers (BS) et médecine (GK), Université de Toronto, Toronto Département de psychologie, Université de la Colombie-Britannique , Vancouver (KC) et le ministère des nouveau-nés et la pédiatrie du développement, Womens College Hospital, Toronto (PRASPM) tous au Canada. demandes Adresse de réimpression au Dr Koren au département de pédiatrie, Hospital for Sick Children, 555 University Ave. Toronto, ON M5G 1X8, Canada. Références Wellington N. Rieder MJ. Les attitudes et les pratiques relatives à l'analgésie pour la circoncision des nouveau-nés. Pediatrics 199392: 541-543 Web of Science Medline Toffler WL. Sinclair AE. KA blanc. Dorsale pénis bloc nerveux pendant la circoncision des nouveau-nés: sous-utilisation de la technique éprouvée J Conseil Am Fam Pract 19903: 171-174 Medline Howard CR. Howard FM. Garfunkel L. Deblieck EA. Weitzman M. 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Friday, June 24, 2016

La vitamine a et d






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Publié Avril 04, 2014, 13:20 Howard Lewine, M. D .. Chief Medical Editor, Édition, Harvard Health Publications Deux rapports publiés cette semaine dans la revue BMJ werens message de la Journée sur la vitamine D, mais ils se sont rapprochés. Au cours des dernières années, la vitamine D a gagné un reputationnot earnedas entièrement une vitamine miracle qui offre une protection contre certains cancers, os affaiblir l'ostéoporose, une crise cardiaque, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies chroniques. Pas si vite, garde les deux rapports. Dans l'une des études BMJ. dirigé par Evropi Theodoratou, un chercheur à l'Université d'Edimbourg, les chercheurs ont évalué les résultats de 268 études antérieures de la vitamine D. Leur conclusion: s aucune preuve solide que la prise de vitamine D aide. L'autre étude BMJ. dirigée par Rajiv Chowdhury, un épidémiologiste cardiovasculaire à l'Université de Cambridge, a montré que de faibles concentrations sanguines de vitamine D sont liés à un risque accru de mourir prématurément de maladies cardio-vasculaires, le cancer et d'autres causes. Mais si la supplémentation en vitamine D peut aider les gens à vivre plus longtemps et en meilleure santé nécessite une étude plus approfondie. Une grande inconnue est de savoir si faible taux de vitamine D provoque des maladies chroniques, ou si les conditions chroniques provoquent de faibles niveaux de vitamine D. Un autre domaine de mystère est ce type de supplément de vitamine D serait meilleur pour la santé, et combien de prendre. Test pour la vitamine D Certains médecins vérifient régulièrement leur émission de patientst différences significatives en matière de santé entre les jeunes et les personnes d'âge moyen avec des niveaux sanguins plus faibles de vitamine D. Les auteurs reconnaissent qu'il pourrait être différent pour les personnes âgées, chez qui l'amélioration du niveau de la vitamine dans le sang D peut être bénéfique. Si tout le monde ne doit être testé pour la vitamine D, qui devrait avoir un test de sang pour elle comme tant d'autres choses sur la vitamine D, theres pas de réponse claire. Je conseille le test pour les personnes qui ont une ostéopénie ou ostéoporose osseuse amincissement ou qui sont à risque élevé de développer, comme de race blanche et les femmes asiatiques juste avant et tout moment après la ménopause, surtout si elles fument ou sont des femmes minces et les hommes plus âgés avec une histoire familiale des individus de l'ostéoporose qui ont eu une hanche, du poignet, la colonne vertébrale, ou une autre fracture après l'âge de 50 personnes qui prennent un médicament qui fluidifie les os, comme un corticostéroïde Si vous prenez de la vitamine D 600 UI de vitamine D par jour pour tout le monde vieillit 1 à 70 800 UI de vitamine D par jour pour ceux de 71 ans et plus l'alimentation est généralement la meilleure façon d'obtenir des vitamines. Mais pas de vitamine D. Seuls quelques foodssalmon, le thon, les sardines, le lait, les céréales enrichies, et certains types de mushroomcan vous donnent plus de 100 UI par portion. Qu'en est-il la façon dont les humains ont obtenu la vitamine D pour des millions de yearsfrom le soleil Sa vitamine D a besoin pour une semaine. Mais une trop grande exposition au soleil provoque le cancer de la peau. Si vous obtenez rarement au soleil, ou tout simplement arent certain que vous obtenez 600 à 800 UI de vitamine D par jour, prendre un supplément contenant 400 à 1000 UI est sûr, l'assurance bon marché. Informations connexes: Vitamines et minéraux: Choisir les éléments nutritifs dont vous avez besoin à Harvard Bestsellers Santé Suivre Harvard Health Publications Disclaimer: Le contenu affiché dans ce groupe (s) publique, tels que le texte, les graphiques et autre matériel (contenu) sont destinés à des fins éducatives seulement. Le contenu ne vise pas à remplacer les conseils médicaux, le diagnostic ou le traitement. Demandez toujours l'avis de votre fournisseur de soins de santé avec toutes les questions que vous pourriez avoir au sujet de votre état de santé. Ne négligez jamais un avis médical professionnel ou d'un retard dans la recherche en raison de quelque chose que vous avez lu dans un groupe (s) public. Si vous pensez que vous avez une urgence médicale, appelez votre fournisseur de soins de santé ou le 911 immédiatement. Toute mention de produits ou de services ne se veut pas une garantie, l'approbation ou une recommandation des produits, des services ou des entreprises. Dépendance à l'égard de toute information fournie est uniquement à vos propres risques. S'il vous plaît discuter de toutes les options avec votre fournisseur de soins de santé. Les informations que vous partagez, y compris ceux qui pourraient autrement être protégées information sur la santé, ce site est de conception ouverte au public et ne sont pas, un service privé et sécurisé. Vous devriez réfléchir soigneusement avant de divulguer des renseignements personnels dans un forum public. Qu'est-ce que vous avez écrit peut être vu, divulgué, ou recueilli par des tiers et peut être utilisé par d'autres dans les moyens que nous sommes incapables de contrôler ou de prévoir, notamment pour vous contacter ou autrement être utilisés à des fins non autorisées ou illégales. Comme pour tout forum public sur un site, ces informations peuvent également apparaître dans des tiers moteurs de recherche comme Google, MSN, Yahoo, etc. Votre utilisation de ce site est régie par l'Université de Harvard et ses sociétés affiliées Conditions d'utilisation situé à www. health. harvard. edu / vie privée politique et peut être modifiée de temps à autre. Le contenu affiché dans ce groupe (s) publique, tels que le texte, les graphiques et autre matériel (contenu) sont destinés à des fins éducatives. Le contenu ne vise pas à remplacer les conseils médicaux, le diagnostic ou le traitement.




Wednesday, June 22, 2016

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Genrico Suprax Aceptamos las tarjetas de dbito Principales, tarjetas de crdito y tarjetas de crdito pré-pagadas: Visa. MasterCard y otra Fabricante: Cipla, Glenmark, Germanremedies Suprax luminosidad es un soporte Duradero de Charlie cefalosporina bautizado (SEF ONU spor la deshonestidad fr) los antibiticos. Es la frescura inclinado Microbios escarpement luminosidad de su cuerpo. Suprax es menor a la ligera divergencia de los tipos de fracciones de las infecciones causadas Inclinado bacteries. Suprax puede entender de restriccin de menor Nmero de efectos sobre la escoria que no figuran luminosidad de esta gua de medicamentos. Cefixime para prescrito. La Cefixima es efectiva para las infecciones del odo medio (de l'otite moyenne), amigdalitis, infecciones de garganta (faringitis), laryngite, bronquitis y neumona causada por bacterias sujets sensibles. Tambin se usa para el tratamiento de infecciones del tracto urinario y gonorrea, comme COME la bronquitis bacteriana aguda en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva Crnica (EPOC). Informacin tcnica Marcas registradas: céfixime, Cefixima, Cefiximum, Cefixoral, Cefspan, Cephoral, Oroken, Unixime Huellas: Suprax (Cefixime) SUPRAX LL 400, Suprax (Cefixime) SUPRAX LUPIN, Suprax (Cefixime) SUPRAX LL 200, Suprax (Cefixime) LU U43, Suprax (cefixime) SUPRAX 200 LUPIN, Suprax (cefixime) SUPRAX 100 LUPIN, Suprax (cefixime) SUPRAX 150 LUPIN




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Micronase Coupon et Discount Notre Micronase coupon et de réduction vous permettra d'économiser jusqu'à 75 votre ordonnance. Micronase est un médicament d'ordonnance qui traite le diabète de type II. Le prix au comptant original de Micronase ne sont pas disponibles. Si votre assurance ne couvre pas ce coût, utiliser notre coupon Micronase pour réduire le prix. Choisissez si vous souhaitez recevoir vos remises coupon ordonnance par courrier, courriel, texte ou impression. Continuer la lecture ci-dessous pour plus d'informations sur Micronase. Micronase est un médicament oral qui appartient à une classe de médicaments appelés diabétiques sulfonylurées. Les sulfonylurées sont des médicaments ou des médicaments utilisés pour traiter et contrôler le diabète. Micronase contribue à abaisser le taux de glucose chez les patients diabétiques. Les patients diabétiques souffrent généralement la résistance à l'insuline, ce qui peut entraîner des complications telles que des niveaux élevés de sucre. Micronase aide en contrôlant la quantité de glucose dans le sang. Coupon Micronase Discount Save Up To 75 Off The libre Coupon Rebates. com Micronase et Discount Card peuvent vous faire économiser jusqu'à 75 vos prix sur ordonnance. Tout ce que vous avez à faire est imprimer le coupon et l'amener à la pharmacie pour recevoir les avantages de notre programme de réduction de la drogue. Ce coupon est pas d'assurance et ne sont pas valables en combinaison avec des régimes d'assurance médicaments parrainés par le gouvernement. Comment utiliser votre coupon Micronase: Cliquez sur le bouton ci-dessous et choisir de recevoir votre coupon Micronase par Imprimer, Email ou message texte. Apportez votre coupon de réduction à la pharmacie et le montrer à votre pharmacien lorsque vous remplissez votre prescription. Economisez jusqu'à 75 votre ordonnance Micronase Utilise Micronase est toujours utilisé conjointement avec des exercices réguliers et une alimentation saine et équilibrée pour gérer les niveaux élevés de sucre dans le sang chez les patients souffrant de diabète de type II. En contrôlant le taux de sucre sanguin, les patients peuvent éviter d'autres affections graves telles que des dommages aux reins, la cécité, la perte de membres et même la dysfonction sexuelle. Micronase peut être prescrit seul ou en combinaison avec d'autres médicaments pour un effet maximal. Un contrôle efficace de la glycémie contribue également à réduire le risque d'un accident vasculaire cérébral et cardiaque. La posologie la posologie Micronase Micronase dépend de la personne qui il est administré à. La posologie suivante est une dose moyenne et pourrait varier d'un individu. Ne pas prendre une dose plus ou doses plus fréquentes sans l'approbation de votre médecin. Suivez vos professionnels de la santé attentivement les instructions pour obtenir les meilleurs résultats. Micronase médicament doit être pris sur un estomac plein, généralement avec le premier repas de la journée. Adultes: Dose initiale 2,5 à 5 mg de comprimés réguliers ou de 1,5 à 3 mg de micro comprimés Adultes: La dose d'entretien de comprimés de 1,25 à 20 mg régulières et de 0,75 à 12 mg micro comprimés toutes les 12 h Adultes: La dose maximale de 20 mg comprimés réguliers et 12 mg micro comprimés Micronase effets secondaires Il y a certains effets secondaires de Micronase éprouvés par les patients. Tous les patients ne subissent tous les effets secondaires et certains font l'expérience des réactions allergiques. Remarque, la liste ci-dessous ne comprend pas tous les effets secondaires possibles de Micronase. Il est important de discuter de ces et d'autres effets secondaires avec le médecin. Les effets secondaires graves devraient être traités comme une situation d'urgence et le patient doit être transporté à l'hôpital le plus tôt possible. gain de poids se sentir plein gonflé les brûlures d'estomac de l'estomac nausées persistantes douleurs toux d'estomac sentiment humeur urine foncée fatigue ou faiblesse balance gain de poids soudain la peau ou les yeux jaunissement urine foncée fièvre des maux de gorge ecchymoses interactions Micronase Interactions médicamenteuses interfèrent avec la façon dont les médicaments fonctionnent et peuvent augmenter les risques de Effets secondaires. Il est important de veiller à ce que vous avez des consultations appropriées avec le médecin prescripteur ou un pharmacien avant de commencer Micronase. Les patients ont besoin de révéler des informations sur tous les médicaments vendus sans ordonnance et les médicaments à base de plantes qu'ils utilisent, ainsi que tous les autres produits tels que les compléments alimentaires. Pour plus d'informations sur Micronase visite: Rebates. com, LLC 3960 Howard Hughes Parkway Suite 500 Las Vegas, NV 89169 L'utilisation de ce site confirme votre compréhension que l'information sur Rebates. com ne doit pas être utilisé comme un substitut à l'enseignement médical Docteur dirigé. Le contenu de ce site est écrit par une équipe de chercheurs sans formation médicale. Notre but est de vous faire économiser de l'argent sur vos médicaments prescrits Vous acceptez de consulter un médecin ou un professionnel de la santé pour vos soins de la drogue médicale et de prescription. Nous ne soutenons ni ne recommandons l'un des médicaments mentionnés sur ce site. Ce site est fourni comme une ressource éducative et n'est pas affilié aux fabricants de médicaments de quelque façon. Toutes les images et marques protégées sont les droits de leurs propriétaires respectifs. Cette économie représente la décote moyenne maximale sur les médicaments en utilisant Rebates. com pour la période allant du 1er Mars 2015 au 1 Mars, ici 2016.




Thyroid booster 101






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Synthroid Quelle est Synthroid Synthroid (lévothyroxine) est un remplacement pour une hormone normalement produite par la glande thyroïde pour réguler l'énergie bodys et le métabolisme. Lévothyroxine est donnée lorsque la thyroïde ne produit pas suffisamment de cette hormone sur son propre. traite Synthroid hypothyroïdie (hormone thyroïdienne faible). Synthroid est également utilisé pour traiter ou prévenir le goitre (hypertrophie de la glande thyroïde), qui peut être causée par des déséquilibres hormonaux, des traitements de radiothérapie, la chirurgie, ou le cancer. Synthroid peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Informations importantes Vous pouvez ne pas être en mesure de prendre Synthroid si vous avez certaines conditions médicales. Dites à votre médecin si vous avez un trouble de la glande surrénale non traitée ou non contrôlée, un trouble de la thyroïde appelé thyrotoxicose, ou si vous avez des symptômes récents ou actuels d'une crise cardiaque. Synthroid ne doit pas être utilisé pour traiter l'obésité ou des problèmes de poids. Effets secondaires dangereux ou la mort peuvent survenir de l'utilisation abusive de Synthroid, surtout si vous prenez d'autres médicaments de perte de poids ou de coupe-faim. Avant de prendre ce médicament Synthroid ne doit pas être utilisé pour traiter l'obésité ou des problèmes de poids. Effets secondaires dangereux ou la mort peuvent survenir de l'utilisation abusive de la lévothyroxine, surtout si vous prenez d'autres médicaments de perte de poids ou de coupe-faim. Depuis l'hormone thyroïdienne se produit naturellement dans le corps, presque tout le monde peut prendre Synthroid. Cependant, vous ne pouvez pas être en mesure de prendre ce médicament si vous avez certaines conditions médicales. Pour vous assurer que Synthroid est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez: une maladie de trouble de la thyroïde appelé cardiaque thyréotoxicose, maladie coronarienne, ou antécédents de diabète de caillots de sang (insuline ou des doses de médicaments contre le diabète par voie orale peuvent avoir besoin d'être changé lorsque vous démarrez prenant lévothyroxine) l'anémie (manque de globules rouges) l'ostéoporose, ou problèmes de faible densité minérale osseuse avec votre glande pituitaire des allergies alimentaires ou médicamenteuses un trouble de la glande surrénale non traitée ou non contrôlée ou si vous avez eu récemment une crise cardiaque, ou sont ayant des symptômes d'une crise cardiaque (douleur thoracique ou une sensation de lourdeur, douleur à la mâchoire ou de l'épaule, des nausées, des sueurs, sensation de malaise général). Dites à votre médecin si vous avez récemment reçu de la radiothérapie à l'iode (comme I-131). Synthroid ne devrait pas nuire à un bébé à naître. Si vous devenez enceinte tout en prenant la lévothyroxine, ne pas cesser de prendre le médicament sans votre conseil de médecins. Ayant des niveaux d'hormones thyroïdiennes faibles pendant la grossesse pourrait nuire à la mère et le bébé. Vos besoins de dose peuvent être différentes pendant la grossesse. Lévothyroxine peut passer dans le lait maternel, mais il ne devrait pas être nocif à un bébé. Ne pas utiliser ce médicament sans en parler à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Vos besoins de dose peuvent être différents pendant que vous allaitez. Comment dois-je prendre Synthroid Synthroid Prenez exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Ne pas prendre ce médicament dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé. Ne partagez pas ce médicament avec une autre personne, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Synthroid fonctionne mieux si vous le prenez sur un estomac vide, au moins 30 minutes avant le petit déjeuner. Suivez vos médecins instructions de dosage et d'essayer de prendre le médicament à la même heure chaque jour. Tout en utilisant Synthroid, vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents. Dites à tout médecin ou dentiste qui vous traite que vous utilisez Synthroid. Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Il peut prendre plusieurs semaines avant que votre corps commence à répondre à Synthroid. Continuez à utiliser ce médicament même si vous vous sentez bien. Vous devrez peut-être utiliser ce médicament pour le reste de votre vie pour remplacer l'hormone thyroïdienne votre corps ne peut pas produire. Qu'arrive-t-il si je manque une dose Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque temps pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Qu'arrive-t-il si je surdose Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222. Les symptômes du surdosage peuvent inclure des maux de tête, crampes dans les jambes, des tremblements, sensation de douleur thoracique, essoufflement nerveux ou irritable, de la respiration et des battements de coeur rapides ou très forts. Que dois-je éviter certains médicaments peuvent faire Synthroid moins efficaces si elles sont prises en même temps. Si vous utilisez l'un des médicaments suivants, éviter de les prendre dans les 4 heures avant ou 4 heures après que vous prenez Synthroid: carbonate de calcium (Alka-menthes, Calcium Oyster Shell, Caltrate, Os-Cal, Oyster Shell Calcium, Chew Rolaids souple, Tums , et autres) sulfate ferreux fer polystyrène supplément de sodium (Kalexate, Kayexalate, Kionex) ou des antiacides contenant de l'aluminium ou de magnésium - acide Allé, Gaviscon, Maalox, lait de magnésie, Mintox, Mylanta, Pepcid complet, et d'autres). Évitez les produits alimentaires suivants, qui peuvent rendre votre corps absorbent moins Synthroid: lait de soja pour nourrissons, la farine de graines de coton, les noix et les aliments riches en fibres. effets secondaires Synthroid Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique à Synthroid: urticaire respiration difficile gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: rapide ou irrégulier fièvre de la fréquence cardiaque, les bouffées de chaleur, la transpiration des problèmes de sommeil (insomnie) changements dans vos menstruations ou des vomissements, la diarrhée, les changements d'appétit, les changements de poids. Les effets secondaires courants Synthroid peuvent inclure la perte de cheveux doux. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Quels autres drogues affecteront Synthroid Beaucoup d'autres médicaments peuvent être affectés par votre taux d'hormones thyroïdiennes. Autre médicament peut également augmenter ou diminuer les effets de Synthroid. De nombreux médicaments peuvent interagir avec la lévothyroxine et non toutes les interactions possibles sont énumérés dans ce guide de médicament. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, commencez à utiliser, ou cesser d'utiliser pendant votre traitement avec Synthroid. Cela inclut la prescription, over-the-counter, vitamines et produits à base de plantes. Donnez une liste de tous vos médicaments à un fournisseur de soins de santé qui vous traite. En savoir plus sur Synthroid (lévothyroxine) Ressources à la consommation de ressources professionnelles connexes guides de traitement Où puis-je obtenir plus d'informations Votre pharmacien peut fournir plus d'informations sur Synthroid. Rappelez-vous, gardez ceci et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d'autres, et utiliser Synthroid seulement pour l'indication prescrite. 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