Vytorin 192

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Les analystes applaudissent la décision de continuer Mercks controversé Vytorin étude L'étude immense stade avancé qui cherche à déterminer une fois pour toutes si Mercks combo médicament contre le cholestérol Vytorin vie effectivement garanties et est sans danger se déroulera son cours maintenant qu'un comité de sécurité indépendant a signé après un examen des données. Et le mouvement inspiré au moins un analyste de premier plan pour suggérer que la lumière verte indique que les choses sont à la recherche pour IMPROVE-IT, l'un des Mercks études cliniques le plus élevé de profil. Dans un communiqué Merck (MRK) a déclaré que le grand procès Vytorin, avec plus de 18.000 patients inscrits, va maintenant courir jusqu'en Septembre 2014, quand il est prévu de fournir une preuve concluante de savoir si la combinaison est meilleure que Zocor seul dans la prévention des crises cardiaques et décès connexes. L'innocuité et l'efficacité du Vytorin - une combinaison de Zetia et la simvastatine (Zocor générique) qui lui a valu 1750000000 années dernière - a été remis en question depuis des années, car une étude a échoué Phase III qui a été mal retardée tandis que Merck a fait une tentative de changer le critère principal - une mesure de l'athérosclérose. Il y a quelques jours Merck a accepté de débourser 688 millions pour régler une paire de poursuites de fraude en valeurs mobilières qui ont été portées après que les résultats de 2008 ont été laissés plongé dans la controverse. analyste ISI Group Mark Schoenebaum a conclu que la décision feu vert en dit long sur la drogue apparente sécurité. Le feu vert suggère aucun problème de sécurité, écrit Schoenebaum. Si Zetia / Vytorin était dangereuse, seriez-vous à l'aise d'attendre encore 18 mois pour examiner les données et il a ajouté que maintenant même le coup d'un résultat finalement négatif serait adoucie par une extension de la franchise à moins de deux ans de la perte Zetias de protection par brevet à la fin de 2016. Voilà ce que Wall Street aime à entendre. actions Mercks sauté 4,5 ce matin, avec quelques investisseurs respirer un grand soupir de soulagement que l'étude hadnt été terminée comme un échec, une menace qui a été suspendue au-dessus Merck pendant des mois. Reuters. cependant, note également que certains analystes espéraient que les enquêteurs trouveraient assez de données positives pour fermer le procès en triomphe. Mais cela n'a pas arriver non plus. La notion de la stratégie de coeur de LDL est venu sous le feu de plus en plus cette année, en particulier après de nouvelles données ont mis en évidence des problèmes de sécurité et d'efficacité associés à la niacine, qui équilibre bon et mauvais cholestérol. Big Pharma a exploité ce domaine depuis un certain nombre de blockbusters, mais sans preuve évidente que l'abaissement du LDL offre des avantages de santé solides dans la réduction du risque de décès et de crises cardiaques, certaines entreprises peuvent être contraints de revoir leurs thérapies. La poursuite de l'étude Merck intervient à un moment de changement pour le géant de l'industrie pharmaceutique. Avec l'un des plus faibles pipelines stade avancé dans l'industrie, Merck a récemment taraudé vétérinaire Amgen Roger Perlmutter pour exécuter RD, où hes censés apporter un regard neuf à un ensemble d'actifs en difficulté. - Heres la libération - lire le rapport Reuters