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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: antimicótico per uso sistémico. Indicazioni: infezioni micotiche cutanee, del cuoio Capelluto e delle unghie causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurant, T. violaceum.), Microsporum canis edEpidermophyton floccosum. La somministrazione delle Compresse e indicata nel trattamento delle micosi cutanee da dermatofiti (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis e Tinea capitis), e delle infezioni cutanee da lieviti, sostenute par esempio dal genere Candida (es. Candida albicans) par le quali la terapia e considerata orale appropriata inragione della loro Localizzazione, severità od estensione dellinfezione. Onicomicosi (infezioni micotiche delle unghie) causate da funghidermatofiti. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI: Ipersensibilita verso i componenti o verso altre Sostanze strettamente corrélat dal punto di vista chimico. Non somministrare al di sottodei 2 anni di eta. Generalmente controindicato dans gravidanza e durante lallattamento. POSOLOGIA: La durata del trattamento per via orale varia une seconda del tipo e della gravita dellinfezione e puo eventualmente essere aumentata un giudizio del medico. ADULTI: infezioni cutanee (Tinea de la interdigitale, plantare e / o tipo mocassino, Tinea corporis, Tinea cruris e Candidiasi cutanea): 1 compressa da 250 mg una volta al giorno o 1 compressa da 125 mg due volte al giorno, par 2 settimane. La completa risoluzionedei segni e sintomi dellinfezione puo verificarsi diverse settimanedopo la guarigione micologica. ONICOMICOSI: 1 compressa da 250 mg unavolta al giorno o 1 compressa da 125 mg due volte al giorno. La durata del trattamento per la maggior parte dei Pazienti e compresa fra 6settimane e 3 mesi. Périodei di trattamento Inferiori 3 mesi possonoessere adeguati par Pazienti con infezioni alle unghie delle mani e delle dita dei piedi dallalluce diverse, in particolare per i giovani pazientipiu, che hanno una normale velocita di crescita della laminaungueale. Generalmente sono sufficienti 3 mesi di terapia solo pochipazienti, per lo più con onicomicosi dellalluce, possono richiedere6 mesi o piu di terapia. Una ridotta crescita delle unghie durante la prima settimana di trattamento puo facilitare lidentificazione dipazienti nei quali e indicata una terapia superiore un mesi 3. Una completa Risoluzione dei segni e dei sintomi di infezione potrebbe richiedere diversi mesi dalla sospensione del trattamento (ovvero finche lacrescita della lamina unguéale non ha determinato il completo ricambio della lamina stessa). BAMBINI DI ETA MAGGIORE DI 2 ANNI CON PESO SUPERIORE A 12 KG. giornaliera Posologia. Peso corpóreo 40 kg: 250 mg. Durata del trattamento: 2-4 settimane: infezioni micotiche cutanee e del cuoio Capelluto 6 settimane -3 mesi: onicomicosi. Nota: nei bambini si riscontra principalmente laTinea capitis. Pazienti ANZIANI. Non sono emersi dati Clinici che consiglino non diverso dosaggio di Lamisil dans Pazienti anziani compresse, ne vi sono segnalazioni di effetti indesiderati differenti rispetto aquelli riscontrati dans Pazienti giovani. Tenere comunque dans considerazione la possibilita di eventuali disfunzioni epatiche Stabili o ridotta funzionalitarenale pré-esistenti en questi Pazienti. Interazioni: Dans la base ma di studi condotti in vitro e sul Volontario sano, la somministrazione orale di terbinafine sembrerebbe non influenzarela jeu risultati Plasmatica dei farmaci che vengono metabolizzati tramiteil sistema enzimático del citocromo P450 (. Es ciclosporine, tolbutamide o contraccettivi Orali). Alcuni casi di irregolarità mestruali sonostati riscontrati en Pazienti che hanno assunto Lamisil en concomitanza un contraccettivi Orali, anche se lincidenza di questi disordini rientra dans quella delle Pazienti che assumono contraccettivi Orali da soli. Daltro canto la clairance Plasmatica di terbinafine puo essere accelerata da farmaci induttori del metabolismo (es. Rifampicina) e puo essere inibita da farmaci che inibiscono il citocromo P450 (es. Cimetidina). Nei casi en cui si renda necessaria la somministrazione conemporanea di questi farmaci, Occorre non adeguamento del dosaggio di Lamisil. EFFETTI indesiderati: Dans genere e ben tollerato. Gli effetti indesiderati riscontrati sonostati da Lievi un Moderati e tutti transitori. I piu frequenti sono stati: disturbi gastrointestinali (senso di pienezza gastrica, perdita di appetito, dispepsia, nausées, lieve dolore Addominale, diarrea) o reazioni cutanee allergiche non Gravi (éruption cutanée, orticaria). Sono stati segnalati casi isolati di reazioni cutanee Gravi (es. Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica). Qualora si manifestasse non peggioramento del rash cutanéo, il trattamento con Lamisil deve essere interrotto. Molto raramente e stata segnalata anche una transitoria perdita del senso del gusto, che viene riacquistato entro alcune settimanedopo linterruzione del trattamento. Sono stati segnalati casi isolati di disfunzione epatobiliare. Sebbene non sia stata una relazione stabilita causale con il farmaco, qualora si manifestassero disfunzioni epatobiliari, il trattamento con Lamisil deve essere sospeso. Si sono manifestati rari casi di disordini Ematologici, neutropénie quali o trombocitopenia. Per ulteriori informazioni su Principio attivo, Prescrivibilit, Azienda produttrice, Tipo di ricetta, Forma farmaceutica, ATC, glutine, Note cuf, Prezzo, clicca: SCHEDA TECNICA LAMISIL 8CPR 250MG
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